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2026年8月21日·S-SHAPER 日本編集部

日本で販売するシェイプウェアの製品安全ルール2026

日本でシェイプウェアを販売するブランド向けに、表示、リスク評価、輸入者責任、追跡管理、回収準備を実務的に解説します。

日本で販売するシェイプウェアの製品安全ルール2026
この記事の目次
  1. Quick answer: Do UK product-safety rules apply to shapewear?
  2. Manufacturers, importers, retailers and fulfilment providers: who does what?
  3. What a credible supplier response should contain
  4. Make sure the responsible economic operator is identified in the UK
  5. Plan product identification and contact details on the product
  6. Build a risk assessment and technical file
  7. Secure traceability through batch, order and supplier records
  8. Display required information correctly in online offers
  9. Prepare for complaints, accidents, recalls and corrective action
  10. UK product-safety checklist before the first shapewear sale
  11. FAQ: UK product-safety duties for shapewear brands
  12. Does all shapewear need UKCA marking?
  13. Is a UK responsible person always required?
  14. Can I sell shapewear made overseas under my own brand?
  15. Are supplier test reports enough?
  16. Do compression claims change the requirements?
  17. What should I send when requesting a quotation?
  18. What is the next practical step?

日本でシェイプウェアを販売する場合、衣料品だから製品安全の対応が不要というわけではありません。通常の補整下着・ボディシェイパーは、まず繊維製品の品質表示、誤認を招かない広告、製造物責任、販売者情報、苦情対応といった基本管理を整える必要があります。商品に電気機能や医療的な効能を持たせる場合は、別の規制が関係する可能性があります。

この記事では、日本向けにOEM、ODM、プライベートブランドでシェイプウェアを調達するブランド、販売店、卸売業者、商品開発担当者を対象に、見積もり前に確認すべき情報と、販売前に構築すべき安全・追跡管理の仕組みを整理します。法令の適用は商品仕様、表示、販売形態によって変わるため、最終判断では最新の公式情報や専門家の確認が必要です。

クイックアンサー:日本の製品安全ルールはシェイプウェアにも適用される?

はい。ただし、すべてのシェイプウェアに同じ規制が一律に適用されるわけではありません。

一般的な非電気式のシェイプウェアでは、次の確認が中心になります。

  • 繊維組成、取扱方法などの品質表示
  • 商品名、サイズ、着用方法、注意事項の整合性
  • 締め付け、肌への接触、縫製不良、破れなどのリスク評価
  • ブランド、輸入者、販売者、製造委託先の役割整理
  • ロット、発注、納品、販売先を追跡できる記録
  • ECページと商品本体の表示の一致
  • 事故・苦情・回収時の連絡体制

通常のシェイプウェアは、指定品目に該当するかどうかを個別に確認する必要がありますが、一般衣料として販売する商品に、当然に特定の安全マークが必要になるとは限りません。一方、電熱機能、センサー、バッテリー、医療目的の表示、強い治療・改善効果の訴求を加えると、別制度の対象となる可能性があります。

見積もりを依頼する前に、少なくとも「商品タイプ」「素材」「サイズ展開」「補整の強さ」「電気部品の有無」「表示したい効果」「包装」「初回数量」「販売チャネル」を確定または仮決定しておくと、サプライヤーから適切な回答を得やすくなります。

メーカー、輸入者、販売者、フルフィルメント事業者を区別する

日本での製品安全管理では、誰が商品を設計し、誰が輸入し、誰が消費者に販売するかを分けて考えることが重要です。契約上「メーカー」と呼んでいても、日本での法的・実務的な役割が同じとは限りません。

役割主な実務上の責任
ブランド・企画会社商品仕様、表示、広告、販売方針、承認記録を管理
製造委託先合意した仕様で生産し、検品・ロット情報を提供
日本の輸入者輸入書類、表示、国内連絡先、事故時の初動を確認
小売・EC販売者商品ページ、価格、表示、購入者対応を管理
卸売・代理店納品先、販売数量、苦情情報を記録
フルフィルメント事業者保管、出荷、返品、在庫ロットを正確に記録

物流会社やフルフィルメント事業者は、通常、商品の設計責任を負う主体ではありません。しかし、ロットを混在させたり、返品品を再出荷したりすると、回収範囲の特定が難しくなります。委託契約では、在庫区分、返品処理、出荷停止、事故連絡の手順を明文化してください。

見積もり依頼に含める情報

サプライヤーに送る仕様書には、次の項目を入れます。

  1. 商品形状:ボディスーツ、ウエストシェイパー、ガードル、ブラトップなど
  2. 想定用途:日常着、運動時、産後用など
  3. サイズ:日本向けの身長、バスト、ウエスト、ヒップ基準と許容差
  4. 素材:繊維組成、裏地、パワーネット、レース、金具、接着部品
  5. 補整仕様:部位、着圧感、着用時間の想定、着脱方法
  6. 表示:ブランド名、原産国、洗濯表示、注意事項、広告表現
  7. 包装:個装、外装、同梱物、ラベル、バーコード
  8. 数量と配分:初回数量、色・サイズ別数量、販売チャネル別の割当
  9. 品質基準:寸法許容差、縫製、色差、破損、汚れ、検品方法
  10. 納品条件:希望時期、納品先、分納の可否、必要書類

S-SHAPERは、シェイプウェアのOEM、ODM、プライベートブランド案件について、商品開発から量産まで対応しています。公開されている生産開始の目安は、1案件500点からです。ただし、最終的なモデル、色、サイズ、包装、販売先別の数量配分は見積もりで確定する条件のため、数量だけで判断せず、仕様書と一緒に提示する必要があります。

日本で連絡可能な事業者体制を確保する

日本向けに海外生産品を販売する場合、消費者、販売プラットフォーム、行政機関、物流関係者が問い合わせできる国内側の窓口を決めておくべきです。

確認する項目は次のとおりです。

  • 日本での販売主体または輸入主体
  • 会社名、住所、電話番号、メールアドレス
  • 商品・品質に関する問い合わせ窓口
  • 事故や回収時の責任者
  • 製造工場との連絡経路
  • 返品・返金・交換の判断者
  • 日本語での記録と顧客対応の方法

海外の工場名だけを商品ページに掲載しても、日本の購入者にとって十分な連絡先になるとは限りません。ブランドが輸入・販売を担うのか、日本国内の代理店が担うのかを、契約書、商品表示、ECサイトで矛盾なく整理してください。

また、補整力を「医療級」「治療」「脂肪燃焼」などと表現する場合は、単なる衣料品の説明を超える可能性があります。広告表現は、商品仕様、試験結果、表示制度との適合を確認したうえで決定してください。

商品識別と連絡先を商品に組み込む

商品に問題が発生したとき、販売ページだけでなく、現物から商品を特定できることが重要です。最低限、次の情報を設計段階で決めます。

  • ブランド名または商品名
  • 型番、商品コード、SKU
  • 色・サイズの識別方法
  • 製造ロットまたは生産時期
  • 繊維組成
  • 取扱方法
  • 注意事項
  • 表示責任を負う事業者の名称・連絡先
  • 原産国表示など、販売形態に応じて必要となる情報

シェイプウェアは、サイズや色によって生地、ゴム、縫製仕様が異なることがあります。商品コードを一つにまとめすぎると、特定サイズだけの不具合を切り分けにくくなります。逆に、細かく分けすぎると在庫管理や表示ミスが増えるため、商品コードの設計は発注書、検品表、包装ラベル、ECシステムで共通化してください。

日本の繊維製品表示では、繊維の組成や取扱方法などを適切に示す必要があります。表示位置、表示方法、事業者情報は商品カテゴリーや販売形態で確認事項が変わるため、現行の家庭用品品質表示法および消費者庁の案内を確認してください。

リスク評価と技術資料を整える

シェイプウェアのリスクは、単に「生地が破れないか」だけではありません。体に密着し、長時間着用される商品であるため、サイズ、圧迫、摩擦、汗、洗濯、部材の破損を一体で確認します。

主な確認項目

  • 強い締め付けによる不快感や着用上の問題
  • 小さすぎるサイズを選んだ場合のリスク
  • 縫い目、ゴム、レース、ファスナー、ボーンの肌当たり
  • 金属部品や樹脂部品の破損、脱落、尖った端部
  • 染色、摩擦、汗、洗濯による色移り
  • 洗濯後の縮み、型崩れ、伸縮性低下
  • 接着部分の剥離や生地のほつれ
  • 誤ったサイズ表記や着用方法
  • 乳幼児、妊娠中、術後など特別な利用者を想定した表示
  • 商品説明と実際の補整感の差

技術資料には、承認済み仕様書、材料一覧、サイズ表、縫製仕様、包装仕様、検品基準、試験記録、変更履歴、ロット情報をまとめます。特定の試験や認証が必ず必要だと決めつけるのではなく、商品仕様と表示する性能に応じて、必要な検査をサプライヤーと合意してください。

品質管理の工程や検品資料を確認したい場合は、品質保証の取り組みも参考になります。ただし、サイト上の一般情報だけで、個別商品の法令適合や試験実施を判断しないでください。

ロット、発注、サプライヤーを追跡できるようにする

回収や販売停止が必要になった場合、対象商品を広げすぎず、漏れなく特定できることが大切です。そのためには、商品コードだけでなく、次の情報を紐づけます。

  • 発注番号と発注日
  • 仕様書の版数
  • サプライヤー名と製造拠点
  • 材料・副資材の仕入先
  • 生産ロット、納品日、数量
  • 色・サイズ別数量
  • 検品結果と不適合記録
  • 倉庫入庫日と出荷先
  • EC注文番号、卸先、店舗
  • 返品・交換・苦情の内容

一つの発注で複数の仕様変更を行った場合は、同じ商品コードのまま管理しない方が安全です。生地、ゴム、型紙、ラベル、包装を変更した際には、仕様書の版数と生産ロットを更新し、旧仕様との互換性を確認します。

OEMやODMでサプライヤーを選ぶときは、工場の所在地や設備だけでなく、次の回答を求めると実務的です。

  • どの単位でロットを採番するか
  • 材料変更を事前通知できるか
  • 検品記録を何年間保管するか
  • 不適合品をどのように隔離するか
  • 事故発生時にどの書類を提出できるか
  • サンプル承認後の量産品を何と照合するか
  • 再注文時に前回仕様をどう再現するか

オンライン販売ページの必須情報を正しく示す

ECサイトやマーケットプレイスでは、商品本体の表示とオンライン商品説明を一致させます。少なくとも、次の情報を同じ仕様書から転記する運用が望まれます。

  • 商品名と型番
  • 素材・繊維組成
  • サイズ表と測定方法
  • 補整部位と着用方法
  • 洗濯・保管方法
  • 使用上の注意
  • 販売者の名称と連絡先
  • 返品・交換条件
  • 配送、関税、消費税など購入者負担の条件
  • 原産国や製造情報など、表示が必要となる項目

特に「必ず細くなる」「着るだけで痩せる」「血流を改善する」といった断定的な表現は、商品性能や根拠との関係で問題になり得ます。着圧や補整感を説明する際は、測定条件、対象サイズ、着用上の注意を確認し、消費者が医療効果と誤認しない表現にしてください。

商品ページを公開する前に、次の3点を照合します。

  1. 商品ページの素材・サイズが承認済み仕様と一致しているか
  2. 商品画像と実際の包装・ラベルが一致しているか
  3. 広告表現が試験資料や商品仕様で説明できるか

苦情、事故、回収、是正措置を準備する

販売前に、問題が起きた場合の手順を決めておきます。連絡先を一つに集約し、誰が販売停止、在庫隔離、原因調査、顧客告知、交換・返金を判断するかを明確にしてください。

初動フローの例

  1. 苦情内容、購入日、商品コード、ロット、使用状況を記録する
  2. 写真、現物、注文情報、同一商品の在庫を確保する
  3. 類似苦情がないか、サイズ・色・ロット別に確認する
  4. 必要に応じて出荷と広告掲載を一時停止する
  5. 製造記録、検品記録、材料変更履歴を確認する
  6. 対象範囲、顧客への案内、交換・返金方法を決める
  7. 是正後の再検品と、再発防止策を記録する

肌荒れや圧迫感の苦情では、医療上の原因を販売者が断定しないことも重要です。症状がある場合の受診案内、現物の保管、購入者情報の取扱いをあらかじめ定めてください。事故情報を共有する際には、個人情報の管理にも注意が必要です。

日本で最初に販売する前の製品安全チェックリスト

商品仕様

  • [ ] 商品の用途、着用者、着用時間を定義した
  • [ ] 電気部品、バッテリー、センサーの有無を確認した
  • [ ] 医療的な表示や美容効果の広告方針を確認した
  • [ ] サイズ基準と許容差を承認した
  • [ ] 素材、副資材、接触部品を一覧化した

表示・販売

  • [ ] 繊維組成と取扱表示を確認した
  • [ ] 商品本体、包装、ECページの表示を照合した
  • [ ] ブランド、販売者、輸入者などの役割を整理した
  • [ ] 日本語の注意事項とサイズ表を準備した
  • [ ] 広告表現を根拠資料と照合した

品質・追跡

  • [ ] 量産前サンプルを承認した
  • [ ] 検品基準と不合格基準を書面化した
  • [ ] ロット、発注、納品、出荷を紐づけた
  • [ ] 仕様変更の承認手順を決めた
  • [ ] 試験・検品・苦情記録の保管方法を決めた

事故対応

  • [ ] 苦情受付の窓口を公開した
  • [ ] 出荷停止と在庫隔離の担当者を決めた
  • [ ] サプライヤーへの連絡手順を確認した
  • [ ] 回収、交換、返金の判断基準を作った
  • [ ] 日本の最新の公式ガイダンスを確認した

見積もり前の承認ゲート

ゲート承認する内容未確定の場合の扱い
仕様型紙、素材、サイズ、補整部位仮仕様として見積もりに明記
法令・表示繊維表示、注意事項、広告表現販売開始前に専門確認
品質寸法、縫製、色、洗濯後の状態検品基準とサンプルで確定
追跡型番、ロット、包装、記録発注前に管理方法を合意
商流数量、納品先、販売チャネル色・サイズ別配分を見積もりに反映

FAQ:日本の製品安全ルールに関するシェイプウェアブランドの疑問

シェイプウェアには必ず特定の安全マークが必要ですか?

通常の非電気式シェイプウェアについて、商品カテゴリーだけを理由に特定の安全マークが必ず必要になるとは限りません。ただし、商品に電気機能、医療目的、特殊な部材などがある場合は別途確認が必要です。

海外工場で製造した場合、日本の表示は誰が用意しますか?

ブランド、輸入者、表示を行う事業者の契約関係によって異なります。責任主体を曖昧にせず、誰が日本語表示、品質資料、輸入書類、事故対応を担当するかを発注前に決めてください。

「着圧」「補整」という表現は使えますか?

使用自体が一律に禁止されるとは限りませんが、実際の仕様と根拠に合っている必要があります。医療効果や体型変化を断定する表現は、別の広告・表示規制との関係も含めて確認してください。

小ロットの試作でも表示や安全確認は必要ですか?

販売や消費者への提供を予定するなら、試作段階から表示と安全上の論点を確認する方が効率的です。量産直前にラベルやサイズを変更すると、包装、商品ページ、在庫管理をやり直すことになります。

仕様変更後も同じ型番を使えますか?

変更内容によります。素材、型紙、ゴム、縫製、補整力、注意事項が変わる場合は、旧仕様との区別が必要になることがあります。変更履歴とロットを残し、必要なら型番や版数を更新してください。

サプライヤーに何を提出してもらうべきですか?

承認サンプル、素材・副資材一覧、サイズ表、検品基準、ロット情報、表示案、試験・検品記録、変更履歴を確認してください。サプライヤーが提出できる範囲は商品と契約によって異なるため、必要書類を見積もり条件に含めます。

S-SHAPERに依頼する場合、最初に何を伝えればよいですか?

商品タイプ、対象市場、予定数量、サイズ範囲、素材または参考商品、色、包装、販売チャネル、希望納期をまとめてください。S-SHAPERの公開情報では、OEM・ODM・プライベートブランド案件の生産開始目安は1案件500点からですが、最終条件はモデル、色、サイズ、包装、数量配分を含む見積もりで確認します。

日本向けシェイプウェアの調達を検討している場合は、まず商品タイプ、対象市場、数量、サイズ展開、素材・参考仕様、包装、納品希望時期を整理してください。必要に応じて、工場・生産体制の情報や、関連するシェイプウェアの繊維表示ガイドも確認し、個別案件で確定すべき表示・品質・追跡条件を分けて見積もりに反映しましょう。本文は一般的な情報であり、法務・税務上の助言ではありません。販売開始前には、最新の日本の公式案内と商品仕様に基づいて確認してください。

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